儿子患上罕见血液病 莘县男子北京卖血为儿看病

　　马聚德今年7岁，但是，他在病痛中度过了6年。6年中，马聚德靠不断地输血维持生命。在与病魔抗争中，马聚德的父母花掉了所有的积蓄，债台高筑，家徒四壁。

　　在6年的抗争中，这个家庭已经摇摇欲坠，甚至，父亲马法正为了筹钱延续儿子的生命，在北京打工的同时，偷偷去卖血，为的就是能凑够给儿子输血的钱。

　　儿子1岁时被确诊患重病花光积蓄

　　2008年，莘县莘亭镇刘马村，马法正的妻子张合菊生下一个男孩，男孩的出生让一家人很高兴。

　　虽然，一家人在北京有点辛苦，但是，小日子过得有滋有味。可是，2009年秋天，年仅1周岁的马聚德在玩耍时，突然摔倒在地，鼻子出血不止。

　　随即，马法正和妻子来到医院为儿子看病，检查之后，医生只是建议孩子到北京儿童医院做进一步的检查。此时的马法正感到事情的严重性，但是，虽然在医院住了20多天，儿子的病并没有被确诊。后来，马法正只能在医院买了很多药，带着儿子回家治疗。

　　回家后，儿子每天都吃药，但是，病情并没有好转，2010年，马法正带着儿子来到北京首都儿科研究所。在这里，专家确诊马聚德患的是范可尼贫血症。这是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障。

　　几年间，马法正和妻子不断带着儿子奔波于各地医院。甚至，他们在困惑时，会听信一些偏方。张合菊说，头几年，听说有一个偏方治疗这种病，她带着儿子多次求医，花掉了数万元，但是，依然不见效果。一次次的求医，让家庭滑向贫困深渊的同时，一家人也疲惫不堪。

　　为救儿子，再生孩子骨髓配型

　　马法正和妻子看着儿子痛苦的样子，很是不忍心。有时，儿子因为季节变化，鼻子就会出血不止，血液倒流进胃里，再吐出来。对于一个只有几岁的孩子来说，痛苦之状可想而知。

　　医生告诉马法正，唯一有治愈希望的就是为年幼的马聚德移植骨髓。移植骨髓的希望，对于这个家庭来说，几乎是难以企及的，因为骨髓移植需要一笔几十万的费用，这无疑是一座很难逾越的坎。

　　张合菊说，即使知道骨髓移植需要巨额医疗费，但是，她和丈夫并没有放弃，并且，他们先后到医院做配型。可惜的是，夫妻两人并没有和儿子配型成功。

　　已经是债台高筑的家庭，为了能挽救儿子的生命，找到配型成功的骨髓，他们决定再生一个孩子。怀着一线希望，张合菊在去年又生了一个女儿。但是，同样遗憾的是，张合菊拿着女儿的脐带血来到医院化验，结果依然是配型不成功。

　　本来，马法正和妻子张合菊都在北京打工，儿子患病后，不断输血、吃药，花费越来越大。到后来，连房租的钱都没有了，生活过得相当艰苦。这样的情况下，张合菊领着孩子回到了刘马村。

　　因为常年在外打工，家里的几间堂屋多年无人打理，漏雨倒塌，只剩下三间东屋。一家人再没有多少钱可以修盖堂屋，只能住在狭窄的东屋里。

　　北京偷偷卖血筹钱为让儿子输血

　　张合菊领着孩子回农村老家后，马法正独自一人留在北京继续打工。马法正打工的地方是一家锻造厂，工作既累又脏。马法正之所以决定在这里继续打工，是因为锻造厂可以免费提供住宿，至少每个月能节省租房费。

　　马法正每个月能挣到3000元，每次发工资后，他第一件事就是赶到银行，除了留下几百元的饭钱，把剩下的工资都汇给家里，他知道儿子每个月都要输血，急等着用钱。

　　常年吃药，马聚德的病情并没有好转，而且发病间隔越来越短，每次流鼻血都要去医院。张合菊说，有时候，儿子在半夜里发病，她也得抱着儿子往医院里赶，而她的家离县医院有十几里路，在这条不算太远的路上，无论刮风下雨，张合菊都没有停止过“救儿子”的脚步。

　　马聚德每次输血需要2000多元，再加上平常吃药，对于这个只有2亩多耕地的农村家庭来说，实在是雪上加霜。为了给儿子筹钱输血，远在北京打工的马法正背着家人曾经偷偷卖血。“儿子急需输血救命，工资又不到时候发不下来，没办法，也只能走这一步。”面对记者的采访，马法正不愿再提起这件事。

　　如果你想救助这个家庭，请致电爱心热线：8510000。

　　（记者 于新贵）